Equimucin Paard – doos 100 sachets 2 gram

Indicaties:
Vermindering van de viscositeit van de tracheabronchiale secretie, door
de ondersteunende mucolytische behandeling van chronische
bronchopulmonaire aandoeningen die gepaard gaan met een
abnormale secretie en mucostase bij paarden.

Waarschuwingen:
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het product dient niet te worden toegediend aan paarden waarvan
wordt vermoed dat ze lijden aan een maagzweer.
Aangezien acetylcysteïne gemetaboliseerd wordt tot zwavelbevattende
producten, dient het met voorzichtigheid te worden gebruikt in paarden
die lijden aan een leverziekte.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die
het geneesmiddel aan de dieren toedient
Personen dienen handschoenen te dragen tijdens de toediening.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Laboratoriumstudies met ratten en konijnen hebben geen bewijs voor
een teratogeen effect aangetoond. De veiligheid van het product is niet
vastgesteld tijdens de dracht en lactatie. Het dient alleen gebruikt te
worden na een “Risk/Benefit” analyse door de verantwoordelijke
dierenarts.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen
van interactie
Acetylcysteïne dient niet te worden gecombineerd met andere geneesmiddelen aangezien gevallen van onverenigbaarheid kunnen optreden.
Rapporten over de inactivering van beta-lactam antibiotica (penicillines
en cefalosporinen) en tetracyclinen verwijzen tot op heden naar in-vitro
tests waarbij de bestanddelen direct werden gemixt. Een tussenperiode
van tenminste 2 uur dient te worden aangehouden voordat deze antibiotica worden toegediend (dit geldt niet voor doxycycline).
Acetylcysteïne is verenigbaar met gepotentieerde sulfonamiden en alle
huidige bronchodilatoren, en kan gelijktijdig worden toegediend.
Gelijktijdige toediening met antihoestmiddelen kan resulteren in een
gevaarlijke toename van secretie als gevolg van de verminderde
hoestreflex. Een gecombineerde behandeling met het product en antihoestmiddelen dient daarom te worden vermeden.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Dagelijkse orale toediening van 3 maal de aanbevolen dosering gedurende 4 weken aan paarden werd verdragen zonder bijwerkingen.